Tatuajes electrónicos que recogen datos del corazón, el cerebro y los músculos

August 15th, 2011

La verdadera grandeza, de la ciencia, acaba valorandose por su utilidad.

Severo Ochoa

 Un nuevo dispositivo electrónico ultradelgado y autoadhesivo que puede capturar datos sobre el corazón, las ondas cerebrales y la actividad muscular ha sido desarrollado por un equipo de ingenieros científicos de la Universidad de Illinois, en Chicago (Estados Unidos). Se trata de tatuajes electrónicos que combinan una modelización teórica y micro-fabricación y no necesitan el uso de equipos voluminosos, fluidos conductores o pegamentos.

De esta forma, los investigadores han creado una nueva clase de micro-electrónica con una tecnología denominada sistema electrónico epidérmico (EES, por sus siglas en inglés). En sus diseños iniciales han incorporado sensores en miniatura, diodos emisores de luz, diminutos transmisores y receptores y redes de filamentos de alambre. “Nuestro objetivo era desarrollar una tecnología electrónica que se pudiera integrar con la piel de una manera mecánica y fisiológicamente invisible para el usuario. Hemos encontrado una solución que implica que los dispositivos diseñados logran tener las propiedades físicas que coinciden con la propia epidermis. Se trata de una tecnología que borra la distinción entre electrónica y biología”, explica John Rogers, autor del estudio.

Aunque ya existen tecnologías que miden con precisión estos parámetros, el dispositivo ofrece la oportunidad de utilizar sensores que casi no tienen peso, sin cables externos y que requieren una energía significante. Además, son tan delgados que dominan la adhesión a nivel molecular, por lo que los tatuajes electrónicos se adhieren a la piel sin ningún tipo de pegamentos y permanecen en el lugar durante horas. El estudio reciente demostró que el dispositivo puede alcanzar una vida de hasta 24 horas en condiciones ideales.

Además, las regiones del cuerpo que solían dar problemas para encajar con los sensores, ahora pueden ser controladas, incluyendo la garganta, donde el experimento fue preciso y los investigadores pudieron diferenciar palabras en el vocabulario e incluso controlar una interfaz de video activada por voz con una precisión superior al 90 por ciento. “Este tipo de dispositivo puede resultar útil para aquellos que sufren de ciertas enfermedades de la laringe”, añade Rogers.

Los investigadores también están explorando enfoques clínicos, especialmente para las dolencias en las que el tamaño del sensor es fundamental, como en la apnea del sueño. En el futuro, esperan poder incorporar dispositivos de microfluidos en su tecnología, abriendo un nuevo campo de vendas electrónicas y piel, lo podría acelerar la cicatrización de las heridas, el tratamiento de las quemaduras y otras afecciones cutáneas.

Fuente: http://wwww.diariomedico.com

La mutación del gen SIGMAR1, implicada en la esclerosis

August 15th, 2011

Los soñadores son los salvadores del mundo

       Woody Allen

 Científicos de Arabia Saudí han identificado una mutación del gen SIGMAR1 implicada en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica juvenil. El estudio, publicado en Annals of Neurology, muestra que los diferentes efectos de los receptores del gen afectan la función motora y el transcurso de la enfermedad.

Diversos estudios cifran la prevalencia de la enfermedad entre uno y tres casos por 100.000 individuos sin que existan antecedentes familiares en el 90 por ciento de los casos. En el 10 por ciento restante, hay más de un miembro de la familia afectado con esclerosis lateral amiotrófica.

El equipo ha elaborado el mapa genético del ADN de los participantes y se ha servido de la secuenciación directa para detectar lamutación. Así, ha identificado una región de homocigosis compartida en individuos afectados y una mutación de SIGMAR1 que condiciona la codificación de una proteína, el receptor Sigma-1. Estas células con la proteína mutante eran menos resistentes a la apoptosis, inducida por el estrés en el retículo endoplasmático.

Estudios previos han revelado que el gen superóxido dismutasa 1 está presente en el 20 por ciento de los familiares y en el cinco por ciento de los casos de este tipo de esclerosis. También están implicadas mutaciones del gen ALS2 y SETX.

Fuente:http://wwww.diariomedico.com

GECOTEND SL CURSO PARA CUIDADORES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER

August 12th, 2011

neurona_10001.jpgDADO EL EXITO DE NUESTRO PRIMER CURSO CELEBRADO EN MARZO-ABRIL PASADO, GECOTEND SL, LES ANUNCIA EL NUEVO CURSO DIRIGIDO A LOS CUIDADORES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER, PARA ELLO HEMOS CREADO LA NUEVA ESCUELA PARA LA FORMACION DE CUIDADORES, POR EL EXITO DE SER MAYOR. DESDE LA GESTION DEL CONOCIMIENTO, LO QUE NOS DISTINGUE, Y NOS HACE COMPETITIVOS CON RESULTADOS QUE LOS ALUMNOS LLEVAN A LA PRACTICA CON ESTOS PACIENTES, Y ENFRENTAN ESTA ENFERMEDAD DE SUS FAMILIARES EVITANDO SER CONTAGIDOS POR EL SINDROME DEL CUIDADOR QUEMADO .

EL CURSO COMENZARÁ EN EL MES DE OCTUBRE, EN BREVE PUBLICAREMOS LAS BASES Y LA FECHA DEL MISMO, TODOS AQUELLOS QUE QUIERAN PARTICIPAR PUEDEN DIRIGIRSE A NUESTRA DIRECCION ELECTRONICA gecotend@gecotend.com  O BIEN VISITAR NUESTRA PAGINA EN FACEBOOK GECOTEND MADRID  

LES ESPERAMOS, RECIBAN UN CORDIAL SALUDO DESDE EL GRUPO DE FORMACION DE GECOTEND SL


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Nuevo hallazgo en torno a la división celular y el metabolismo

August 12th, 2011

El nacimiento de la ciencia fue la muerte de la superstición

       Thomas Henry Huxley

Un estudio que surge de la colaboración entre la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte y científicos de la Univesidad Duke, ambas en Estados Unidos, sugiere nuevas vías de investigación del metabolismo celular que ofrezca otros puntos de vista de desórdenes degenerativos como el Párkinson o el Alzheimer y ciertos tipos de cáncer. Son datos publicados hoy en Nature Cell Biolog

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Las mutaciones no heredadas causan la mitad de los casos de esquizofrenia

August 12th, 2011

El matrimonio es tratar de solucionar entre los dos problemas que nunca hubieran surgido estando solo       

       Eddy Cantor

 Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han asegurado que la proteína que altera las mutaciones tiene más de un 50 por ciento de responsabilidad en los casos de esquizofrenia ho heredada. Los datos se publican en el número de agosto de Nature Genetics.

El equipo de trabajo ha examinado los genomas de pacientes con esquizofrenia y sus familias para compararlos con grupos control sanos. Los sujetos, de ascendencia europea Afrikaner del Sur de África, fueron aislados genéticamente.

No es el primer estudio que aborda este tema, ya que hace más de 15 años, Maria Karayiorgou, autora principal de este trabajo y profesora de psiquiatría del Centro Médico de la Universidad de Columbia, identificó una rara mutación de novo que se da en el uno ó dos por ciento de los casos esporádicos de esquizofrenia. Y hace tres años, el mismo grupo de investigación logró identificar el genoma completo en lesiones que introducen o eliminan partes de ADN en el 10 por ciento de los casos de esquizofrenia esporádica.

Con estos progresos como precedentes, ahora intentan averiguar si otras novo mutaciones que son indetectables previamente se dan en un gran porcentaje de casos de esta enfermedad. Utilizando una secuenciación profunda, han examinado las bases de los nucleótidos de la mayoría de los genes del genoma humano y han encontrado 40 mutaciones, todas ellas provienen de diferentes genes y la mayoría son alteraciones de las proteínas.

“El hecho de que las mutaciones procedan de diferentes genes es fascinante y sugiere que muchas más mutaciones de las que sospechamos pueden contribuir a la esquizofrenia. Esto es muy probable porque la complejidad de los circuitos neironales se ve afectada por la enfermedad y son necesarios muchos genes para su desarrollo y función”, declara Karayiorgou.

El hallazgo ayuda a conocer la persistencia de la esquizofrenia y la alta incidencia de la enfermedad a pesar de las largas variaciones ambientales.

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