Archive for the ‘priones’ Category

Un nuevo sensor detecta la proteína prión en sangre

Tuesday, May 3rd, 2011

No tengo miedo de morir, solamente no quiero estar ahí cuando eso ocurra

Woody Allen

Dos trabajos podrían contribuir a la detección precoz y el tratamiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Uno se publica hoy en la revista PNAS y revela un nuevo método de diagnóstico en sangre mediante el uso de una estructura cristalina de nanopartículas de oro. El otro estudio, en PLoS ONE, pone de manifiesto una serie de mutaciones en la proteína prión (PrP) sobre las que sería posible actuar con un objetivo terapéutico.

Detectar la presencia de proteínas priones (PrP) en la sangre antes de los primeros síntomas es la principal aplicación de un sensor óptico desarrollado por un equipo de científicos españoles y estadounidenses.

El sistema, basado en una estructura cristalina de nanopartículas de oro, supone un avance en la detección precoz de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, y de otras encefalopatías espongiformes en ganado bovino u ovino. El estudio aparece hoy en la revista PNAS.Los padres del método, entre ellos Ramón Álvarez, que trabaja en una unidad asociada del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en la Universidad de Vigo, han diseñado un supercristal capaz de actuar como una nanoantena e identificar la huella dactilar de una molécula. El sensor detecta la presencia de hasta 10 priones por litro de sangre.

Tratamiento

Otro trabajo con participación española, que publica PLoS ONE, también ha tenido como objeto de investigación el agente infeccioso PrP, aunque las aplicaciones del hallazgo tendrán más impacto en el tratamiento. En concreto, la investigadora del CSIC María Gasset, del Instituto de Química-Física Rocasolano, ha identificado, en colaboración con otros científicos, una serie de mutaciones en la proteína PrP que actúan reorganizando las propiedades de la superficie de su estructura.

Dichas alteraciones eliminan los sitios de unión a inhibidores que impiden su transformación en priones, que son su forma infecciosa, y crean otros nuevos en un lugar diferente de la proteína. De esta forma, cambian sus redes sociales y su manera de relacionarse con el entorno, lo que podría ser empleado con fines terapéuticos.

(PNAS DOI: 10.1073/ pnas.1016530108.)
(PLoS ONE DOI: 10.1371/ journal.pone.0019093).

Fuente: www.diariomedico.com

Hallan una nueva enfermedad priónica

Monday, September 13th, 2010

Investigadores de la Universidad Case Western Reserve (Estados Unidos) han descubierto una enfermedad esporádica causada por priones, la segunda de este tipo desde que se identificó la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en la década de 1920.

PATOGÉNESIS DISTINTA AL CREUTZFELDT-JAKOB

El descubrimiento de la segunda patología priónica completa se publica en el número de agosto de Annals of Neurology. La dolencia ha sido bautizada como prionopatía de sensibilidad variable a la proteasa (VPSPr en sus siglas en inglés).

La nueva enfermedad fue caracterizada por primera vez en 2008, pero entonces los investigadores creían que sólo afectaba a algunos seres humanos, ya que existen tres variaciones del gen que codifica la proteína prión. No obstante, ahora han descubierto que la patología, como el Creutzfeldt-Jakob, puede afectar al prión en cualquiera de sus variantes.

La VPSPr está asociada a una anomalía en la proteína prión con características muy diferentes al Creutzfeldt-Jakob y a otras enfermedades de origen priónico, lo que sugiere que podría estar causada por un mecanismo distinto. “Puede ser la primera evidencia de que el prión puede dañar espontáneamente el cerebro por diferentes mecanismos”, explica Pierluigi Gambetti, uno de los autores del estudio. Dicho hallazgo puede tener implicaciones en el tratamiento de esta enfermedad y de otras demencias.

Fuente: http://www.diariomedico,com

Nuevo caso humano de enfermedad de vacas locas en Italia

Friday, July 23rd, 2010

Una mujer de 42 años ha sido diagnosticada con la enfermedad de las vacas locas y permanece hospitalizada en Livorno, en el norte de Italia, en estado grave.

Es el segundo caso de la versión humana de encefalopatía, variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, nunca antes registrada en Italia. El primer caso, una mujer siciliana, tuvo lugar en 2002.

El Ministerio de Saniodad italiano informó el miércoles de que el último caso había sido diagnosticado en octubre de 2009. Es probable que éste se remonte a la década de 1990.

Los expertos creen que la forma humana de la patología se transmite por comer carne de animales infectados.

Fuente: www.diariomedico.com