Archive for the ‘Dia Mundial’ Category

Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica

Thursday, May 12th, 2011

Bien acierta quien sospecha que siempre yerra

Francisco de Quevedo

Los afectados, que en España pueden ser alrededor de un millón de personas, piden a Sanidad un plan que les garantice cobertura sociosanitaria “mínima” en todo el país.

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Fatiga Crónica ha pedido al Ministerio de Sanidad, de cara al Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, que se celebra hoy jueves 12 mayo, que lleve al Consejo Interterritorial un plan para el abordaje de estas enfermedades que garantice, al menos, la cobertura sociosanitaria “mínima” en todas las comunidades autónomas.

Asimismo, reclama que se incluyan en el Baremo de Discapacidades las de origen orgánico “al mismo nivel que están reconocidas las de origen físico o psíquico”, y que se impulsen ayudas “para mejorar y elaborar protocolos de evolución de incapacidades, contemplando disfunciones familiares, grados de apoyo a las enfermedades, merma de ingresos y pagos por incapacidades laborales.

También consideran esencial apoyar a los Centros de Evaluación Médica, financiar proyectos de investigación sobre estas enfermedades y que no tengan que ser, dicen, “los propios enfermos quienes incentiven la investigación de su propio bolsillo”.

Por otra parte, solicitan a la comunidad médico-científica “una actitud positiva y de respeto” ante estos pacientes, ya que “no se puede permitir que todavía la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica estén en manos de creencias, confianza y voluntad por parte de algunos de los profesionales de la salud”.

En este sentido, piden establecer criterios comunes sobre el diagnostico diferencial y tratamiento de estas patologías en todo el SNS, creando órganos y procesos que permitan “el flujo de operatividad desde los centros de Atención Primaria a la atención especializada, creando unidades especificas para lograr el abordaje multidisciplinar de estas patologías multisistémicas”.

También consideran necesario que se aborde el problema de “falta de formación, información e insuficiencia de recursos” que sufren estos pacientes, que se transfieran con celeridad los nuevos conocimientos a la práctica profesional y que se desarrolle el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos.

La Confederación recuerda que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció en 1992 la fibromialgia como enfermedad tipificada en el Manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. El síndrome de fatiga crónica fue reconocido y clasificado como enfermedad en 1994. Ambas patologías implican procesos crónicos y sintomatologías amplios y diversos, que influyen de forma determinante sobre el desarrollo personal, familiar, social y laboral de los pacientes. Entre los síntomas, figuran el dolor generalizado, la fatiga intensa, las alteraciones del sueño, los problemas de concentración y memoria, el estrés, las contracturas musculares o las parestesias, entre otros.

A pesar de las numerosas investigaciones realizadas, aún no se conoce la etiología de fibromialgia ni se ha encontrado un tratamiento eficaz para erradicar los síntomas de la misma. Esta circunstancia supone un importante problema para el diagnóstico, pues ninguna de las dos enfermedades deja rastro en las pruebas. En la actualidad, se tardan unos siete años en diagnosticar.

En todo el mundo, podrían padecer fibromialgia entre un 4 y un 5% de la población, afectando de manera desigual a hombres y mujeres, pues estas últimas representan un 85% del número de pacientes total.

Por su parte, la Escuela de Medicina Integrativa anima a la comunidad médica a sensibilizarse con los afectados por fibromialgia en España, para lo que piden mayor concienciación de la problemática que rodea a estos pacientes así como que se busquen nuevas alternativas terapéuticas para mejorar su calidad de vida.

Con motivo del Día Mundial, el Dr. José Francisco Tinao ha reconocido que este trastorno es muy invalidante, ya que causa un dolor intenso y fatiga crónica que no mejora con el reposo. Esto hace que los enfermos vean cómo todas las áreas de su vida se ven seriamente limitadas, tanto su carrera profesional, sus relaciones sociales, su actividad intelectual e incluso su vida familiar y de pareja, lo que origina también cuadros de ansiedad y depresión. “A esta sintomatología tan complicada hay que sumar la incomprensión que sufren muy a menudo estas pacientes, que en una proporción muy alta van de médico en médico sin conseguir que les hagan un diagnóstico adecuado durante mucho tiempo, lo que hace que empeore aún más su estado anímico”, explica este especialista.

A su vez, desde el Instituto USP Dexeus de Barcelona se informó que 1,2 millones de españoles sufren fibromialgia y síndrome de fatiga crónica en nuestro país, admitiendo que las cifras son confusas debido a la dificultad del diagnóstico.

Por ello, la creación de unidades específicas formadas por equipos multidisciplinares es importante para el correcto diagnóstico y tratamiento de las personas afectadas. Según el coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica de USP Dexeus, Jordi Robert, los pacientes suelen llegar a la unidad con un retraso de dos o tres años, y durante este tiempo han realizado varias consultas médicas, pruebas, se han enfrentado a la incomprensión social y muchos de ellos han sido diagnosticados y tratados como enfermos mentales.

Fuente:www.jano.es

Development of designed site-directed pseudopeptide-peptido-mimetic immunogens as novel minimal subunit-vaccine candidates for malaria

Monday, April 25th, 2011

La ciencia es la progresiva aproximación del hombre al mundo real

Max Planck

Synthetic vaccines constitute the most promising tools for controlling and preventing infectious diseases. When synthetic immunogens are designed from the pathogen native sequences, these are normally poorly immunogenic and do not induce protection, as demonstrated in our research. After attempting many synthetic strategies for improving the immunogenicity properties of these sequences, the approach consisting of identifying high binding motifs present in those, and then performing specific changes on amino-acids belonging to such motifs, has proven to be a workable strategy. In addition, other strategies consisting of chemically introducing non-natural constraints to the backbone topology of the molecule and modifying the α-carbon asymmetry are becoming valuable tools to be considered in this pursuit. Non-natural structural constraints to the peptide backbone can be achieved by introducing peptide bond isosters such as reduced amides, partially retro or retro-inverso modifications or even including urea motifs. The second can be obtained by strategically replacing L-amino-acids with their enantiomeric forms for obtaining both structurally site-directed designed immunogens as potential vaccine candidates and their Ig structural molecular images, both having immuno-therapeutic effects for preventing and controlling malaria.

Fuente:www.pubmed.gov

Día Mundial de la Salud – 7 de abril de 2011

Thursday, April 7th, 2011

  

Es médico quien sabe de lo invisible, de lo que no tiene nombre ni materia, y sin embargo, tiene su acción

Paracelso

La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial

Resistencia a los antimicrobianos: Si no actuamos hoy, no habrá cura mañana. Vivimos una época de grandes avances médicos, que ha generado “medicamentos milagrosos” para tratar enfermedades que hace unas cuantas décadas, o incluso hace unos años en el caso del VIH/sida, eran mortales. Para el Día Mundial de la Salud 2011, la OMS lanzará una campaña mundial destinada a proteger esos medicamentos para las futuras generaciones. La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial es una amenaza para la continuidad de la eficacia de muchos medicamentos usados hoy día, y además puede hacer peligrar los grandes avances que se están consiguiendo contra algunas infecciones mortíferas importantes.

Fuente: www.google.es

DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

Wednesday, May 26th, 2010

La terapia de la EM mira un horizonte optimista.

Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una buena excusa para reflexionar sobre el manejo actual de esta enfermedad, que está en claro avance, como se expuso ayer en un simposio de la Ramón Areces.

Pocas enfermedades neurológicas cuentan con tratamientos que puedan transformar su evolución natural, y una de ellas es la esclerosis múltiple (EM). En los últimos quince años se han incorporado diversos inmunosupresores e inmunomoduladores que han conformado “un tratamiento bastante efectivo y muy seguro. Ahora empezamos una nueva etapa, en la que veremos fármacos al parecer muy eficaces, pero de los que tenemos que confirmar la seguridad, y que van a cambiar la forma de tratar la enfermedad”, sintetizó ayer Xavier Montalbán, director del Centro de EM de Cataluña y de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital del Valle Hebrón, de Barcelona. Montalbán ha coordinado junto con Rafael Arroyo, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Clínico San Carlos, en Madrid, un simposio internacional sobre esclerosis múltiple, organizado por la Fundación Ramón Areces en su sede madrileña.

Fuente: www.diariomedico.com

Día Mundial de la Tuberculosis // World Tuberculosis day

Thursday, March 25th, 2010

La jornada se celebra hoy 24 de marzo bajo el lema “Innovemos y aceleremos esfuerzos contra la tuberculosis”

Today is World Tuberculosis day, you can follow the news here

tuberculosis foto

Fuente: JANO.ES